Утверждены переходные положения для техрегламента на алкогольную продукцию

406861 vino beloe butylka bochka vinograd listya vinograd 1920x1200 www.GdeFon.ruСегодня, 19 апреля 2019 года, состоялось официальное опубликование решения Коллегии ЕЭК № 61 «О переходных положениях технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности алкогольной продукции» (ТР ЕАЭС 047/2018)».

Члены Коллегии приняли данное решение три дня назад – 16 апреля. Действовать документ начнет через 30 дней после опубликования.

Согласно опубликованным положениям, документы об оценке соответствия, выданные на алкогольную продукцию, которая является объектом техрегулирования ТР ЕАЭС 047/2018, до вступления регламента в силу, действительны в течение указанного в них срока при условии, что этот период не превышает 9 января 2024 года.

Также до 9 января 2024-го разрешено изготавливать и выпускать алкогольные продукты без документов о подтверждении соответствия национального образца и без маркировки национальным знаком соответствия в случае, если данные продукты не подлежали обязательному подтверждению соответствия до начала действия регламента.

Также положениями опубликованного решения поручается Правительству России с другими государствами-членами разработать и представить в Комиссию следующие проекты документов:

- программы по разработке и пересмотру стандартов с методами исследований и проведения отбора образцов для исполнения регламента и оценки соответствия алкогольной продукции;

- перечня продукции, для которой при прохождении таможенных процедур обязательно представление документа о подтверждении соответствия ТР ЕАЭС 047/2018;

- перечня межгосударственных и региональных стандартов для применения и соблюдения «алкогольного» техрегламента.

Напомним, технический регламент на различные виды алкогольной продукции принят в декабре 2018 года. Вступление его в силу назначено на 9 января 2021 года. Согласно статье X документа, оценка соответствия алкогольной продукции будет осуществляться в форме декларирования и государственной регистрации. В частности, госрегистрации (по правилам техрегламента на пищевую продукцию) подлежат алкогольные продукты нового вида.

19.04.2019

Утверждена Программа по разработке ГОСТов для техрегламента на рыбную продукцию

1R2Коллегией Евразийской экономической комиссии утверждена Программа по разработке (пересмотру, изменениям) межгосударственных стандартов для соблюдения и применения (включая проведение процедуры оценки соответствия) технического регламента ЕАЭС «О безопасности рыбы и рыбной продукции».

Программа принята 68-м решением Коллегии от 23 апреля 2019 года, опубликование которого состоялось 26 апреля, а вступление в силу назначено на 26 мая нынешнего года.

Утвержденная Программа включает 29 позиций. Из них 5 предполагают пересмотр стандартов на:

- обнаружение бактерий Vibrio parahaemolyticus;

- определение витаминов Bи Bв пищевых продуктах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии;

- определение сакситоксина и домоевой кислоты в мидиях методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Запланированный срок пересмотра ГОСТов: 2019 – 2020 гг. Ответственная сторона – Республика Беларусь.

Остальные позиции Программы предусматривают разработку в 2019 – 2021 годах межгосударственных стандартов с терминами и определениями рыбы, нерыбных объектов и продукции из них, техническими условиями и общими требованиями для рыбного мороженого пищевого фарша, лососевой зернистой икры, быстрозамороженной потрошеной и непотрошеной рыбы, рыбных полуфабрикатов и др. Также будут разработаны ГОСТы на сенсорный метод оценки, санитарно-бактериологические исследования и ГОСТы с методами определения и измерения в тех или иных рыбных продуктах:

- общего азота летучих оснований;

- содержания соединений фосфора;

- остаточного содержания трифенилметановых красителей;

- жизнеспособности личинок гельминтов и др.

Среди ответственных сторон: Российская Федерация, Республики Беларусь и Казахстан.

Напомним, «рыбный» технический регламент принят в октябре 2016 года. В ЕАЭС регламент действует с 1 сентября 2017 года. Согласно положениям документа, рыбная продукция в зависимости от ее вида подлежит государственной регистрации, ветеринарно-санитарной экспертизе и декларированию соответствия.

30.04.2019

Подготовлены изменения в Перечень стандартов для технического регламента по безопасности зерна

zerno25 марта 2019 года, официально начато общественное обсуждение проекта решения Коллегии ЕЭК по актуализации Перечня стандартов, в которых изложены правила и методы исследований, правила отбора образцов, применяемые с целью исполнения требований ТР ТС 015/2011 – технического регламента Таможенного союза «О безопасности зерна» и осуществления подтверждения соответствия зерновой продукции.

Вынесенными на обсуждение изменениями предлагается в новой редакции изложить обозначенный Перечень стандартов. В него включены 163 позиции. Среди новых документов по стандартизации: 62 межгосударственных стандарта, в основе которых – международные стандарты, а также 1 национальный стандарт Кыргызской Республики и 7 нацстандартов России.

К примеру:

- ГОСТ Р 51116-2017 «Комбикорма, зерно и продукты его переработки. Определение содержания дезоксиниваленола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии»;

- ГОСТ 34104-2017 «Корма и кормовые добавки. Метод идентификации генетически модифицированных линий сои, кукурузы и рапса с использованием ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени»;

- ГОСТ 34165-2017 «Зерновые, зернобобовые и продукты их переработки. Методы определения загрязненности насекомыми-вредителями» и др.

Срок обсуждения проекта изменений Перечня стандартов с методами испытаний зерновой продукции составляет 50 дней. Планируемый срок окончания процедуры – 14 мая нынешнего года.

Напомним, технический регламент по безопасности зерна действует с июля 2013 года. Документ утвержден 874-м решением Комиссии ТС в декабре 2011 года. Этим же решением принято и Перечень стандартов с методами испытаний, необходимыми для оценки соответствия зерна, для которого подготовлены обсуждаемые изменения. Что касается самой процедуры подтверждения соответствия зерна, то осуществляется она в форме декларирования, если это зерно, поставляемое на кормовые и пищевые цели. Зерно, которое направляется в ЕАЭС на хранение или обработку на территории государства-производителя, подтверждению соответствия не подлежит.

О порядке предоставления органами сертификации сведений о производителях органической продукции

21В течение 20 дней рабочих дней, отсчет которых начат с 30 апреля 2019 года, продлятся общественное обсуждение и независимая антикоррупционная экспертиза проекта приказа Министерства сельского хозяйства РФ по утверждению порядка ведения единого государственного реестра производителей органической продукции.

Данный порядок включает также порядок предоставления органами по сертификации сведений, подлежащих обязательному внесению в указанный госреестр, а также порядок предоставления информации о наличии или отсутствии сведений о производителях органической продукции в соответствующем реестре.

Согласно вынесенным на обсуждение и экспертизу положениям проекта приказа, основанием для включения производителя в единый реестр является наличие сертификата соответствия производства органической продукции. Данный сертификат подтверждает соответствие производства органических продуктов международным, а также межгосударственным и национальным стандартам в области производства органической продукции, действующим в Российской Федерации.

В реестр в обязательном порядке вносятся:

- информация о производителе;

- адрес производства органической продукции;

- виды производимой продукции;

- регистрационный номер сертификата соответствия;

- срок действия сертификата;

- дата выдачи, прекращения, приостановления действия сертификата;

- информация об органе по сертификации, который выдал сертификат.

Также дополнительно в реестр вносятся сведения о заявителях на добровольную сертификацию, если они не являются производителями органической продукции, а также сведения об аттестате аккредитации органа по сертификации, который выдал сертификат.

Перечисленная информация в электронном виде подается органами по сертификации в Минсельхоз России. Срок подачи – 3 дня с момента принятия решения о выдаче сертификата соответствия (или же прекращении/приостановлении его действия).

Формирование и ведение реестра осуществляется Министерством сельхозяйства. Предоставление сведений о производителях будет проводиться автоматизированно в онлайн-режиме с помощью специального информационного ресурса с соответствующим названием.

04.05.2019

ea0a1deeddb393fe9c2b8231f09b9bc515 февраля 2019 года в рамках процедуры оценки регулирующего воздействия начато общественное обсуждение проекта решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011)».

Обсуждаемым проектом решения предусматривается принятие проекта изменений № 4 в регламент по маркировке пищевых продуктов, утвержденный Комиссией ТС в декабре 2011 года. Изменения № 4 предполагают уточнение статьи 4 регламента, в которой изложены непосредственно требования к маркировке продукции, употребляемой в пищу. Если говорить конкретнее – часть 4.1 статьи 4 «Требования к маркировке упакованной пищевой продукции» предлагается дополнить пунктом 6. Этим пунктом устанавливается, что биологически активные добавки к пище обязаны маркироваться специальной надписью «Не является лекарством». Устанавливаются и требования к самой надписи: ее высота должна быть не меньше 2 мм (речь о строчных буквах), а расположение – рядом с наименованием пищевого продукта.

Кроме того, для пункта 3 части 4.1 предусматривается дополнение, согласно которому в придуманном названии пищевого продукта, включая БАД к пище, не разрешается применять непатентованное международное наименование лекарства и зарегистрированный товарный знак, если он используется в качестве торгового наименования лекарства. Также в придуманном названии продукта не допускается использовать название, схожее до смешения или одинаковое с международным непатентованным наименованием, торговым наименованием зарегистрированного средства лекарственного назначения. Критерием, по которому определяют сходство придуманных названий, является смысловой, звуковой или же транслитерационный признак.

Оценка регулирующего воздействия продлится 20 дней. Планируемая дата окончания – 15 марта нынешнего года. Отметим, что в случае принятия изменений они вступят в силу только по истечение 180 дней после их официального опубликования.